解决基因组编辑面临难题——“RNA桥”实现下一代基因组设计
解决基因组编辑🏀面临难题——“RNA桥”实现下一代基因组设计新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后，《自然》26日再次公布两篇论文，描述了一种新的基因组编辑技术。这种技术利用RNA作为引导，能在用户指定的基因组位点插入、倒置或删除长DNA序列，实现了对基本DNA的单步重排，是一种更简易的基因组编辑方法。新技术或比现有技术更有优势，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑、介导重组而不造成意外断裂。用于重排基因组中长DNA序列的可。
《最受机构关注的十大前沿医疗技术白皮书》发布
《最受机构关注的十大前沿医疗技术白皮书》发布专题：新浪财经2025医药与资本论坛 专家学者、企业家、券商基金等大咖齐聚 新浪财经2025医药与资本论坛重磅揭晓《最受机构关注的十大前沿医疗技术白皮书》。基因编辑 技术简介 根据《基因编辑治疗原发性免疫缺陷病》（刘珊，2025），基因编辑是一种通过删除、插入或替换基因组的某个片段或特定碱基使基因组发生特定变化的分子技术，目前广泛用于生物学研究中。从技术路径来看，目前基因编辑共有锌指蛋白核酸酶（ZFNs）、类转录激活银子效应物核酸酶。
基因编辑系列之Cas蛋白家族的(de)十(shí)八(bā)般(bān)武(wǔ)艺(yì)
铛(dang)铛(dang)铛(dang)！近(jìn)岸(àn)蛋(dàn)白(bái)基(jī)因(yīn)编(biān)辑(ji)系(xì)列专栏更新！上期我们🆘PG电子官网解锁了第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9技术的奥秘。本期将带您深入CRISPR/Cas系统的核心组件——Cas蛋白，从Cas9的“分子剪刀”到Cas12“精准刺客”，从Cas13“RNA猎手”到Cas14“RNA暗器”，解析不同Cas蛋白的PAM偏好、切割特性与应用场景，助您精准匹配研究需求。 Cas蛋白（CRISPR-associated proteins），即CRISPR相关蛋白，是一种核酸内切酶，能够识别DNA序列。
2025年合成生物学行业深度报告：以生物造万物，跨越多尺度寻求最优解（附下载）
2.1 分子尺度：基因技术进步为生物制造发展重要奠定基础 底盘细胞的构建可大致分为“自上而下的基因组精简”以及“自下而上的基因组合成” 两种可单独使用或互补使用的策略。1）基因组精简是自上而下的目标导向改造，对基因组中非必需的编码区域/非编码区 域进行删减。在非必需基因的删除过程中，🍀基因组编辑和大片段敲除等技术发挥了关键作 用。随着基因编辑技术的进步，尤其是被誉为“上帝之手”的 CRISPR-Cas9 基因编辑技 术的出现，大大降低了基因编辑的难度和成本，被广泛用于细胞代谢途。
祝贺！高彩霞团队
基因组编辑🍆PG电子官网技术是生命科学领域的颠覆性技术，为生物学基础研究和应用研究奠定了坚实的技术基础。历经十余年的不断迭代和迅猛发展，基因组编辑技术经历了如下两个阶段：第一阶段以CRISPR-Cas9技术为代表，利用序列特异性核酸酶良好的靶向性和可编程性，在基因组特定位置产生DNA双链断裂，继而通过细胞内源修复机制产生随机、不可控的小片段插入或删除，达到基因敲除的目的。第二阶段包括碱基编辑技术和引导编辑技术的开发与应用。碱基编辑技术能够在不依赖DNA双链断裂的情况下实现特定碱基的高效精准。
Pycard 基因敲除小鼠
